Question: Wegenerの肉芽腫症の生存率は何ですか?

全患者に対して87.8および71.6%であるが、WG(95および83%)と比較して、MPA(80および55%)の場合は低かった。 = 0.001)、違いは多変量解析では重要ではありませんでした。 SMRは全患者に対して2.77(95%のCI 2.02,3.71)であった。

Wegenerの肉芽腫症とどのくらい住んでいますか?

1970年代に効果的な療法を認識する前に、この病気のすべての患者の半分は5以内に死亡した。診断の数ヶ月今日、治療された患者の80%以上が少なくとも8年後に生きています。 GPAを持つ多くの人にとって、長期の生存は、比較的普通の生活を送ることができる多くの人に見られました。

γ顆粒症は硬化していますか?

現時点ではGPAの治療法はありませんが、早期診断と効果的な治療法は病気を寛解にし、多くの患者がいっぱいで生産的な生活を送ることができます。未処理の左に、GPAは潜在的に命を脅かす臓器損傷または失敗につながる可能性があります。

は、Wegenerの自己免疫疾患ですか?

顆粒症は、前の肉芽腫瘤としての標準炎(GPA)を伴う粒子炎(GPA)は、病因不明のまれなマルチシステム自己免疫疾患です。 。

は、Wegenerの肉芽腫症が伝染していませんか?

伝染性ではありません、そしてそれが継承されているという証拠はありません。この状態は、炎症を起こした、狭窄した血管や有害な炎症性組織大衆(顆粒腫)につながる可能性があります。

血管炎で完全な生活を送ることができますか?

いくつかの種類の血管炎は一度だけ起こり得ずに戻ってもよい。他のタイプは再発が起こりやすいです。血管炎の全患者のために、これらの疾患の治療に経験のある医師によって評価することが不可欠です。血管炎は治療可能であり、そして多くの患者は治療を通して寛解を達成する。

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